博瑞生物醫(yī)藥泰興市有限公司

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)小分子、多肽、ADC等藥物的提取純化工作，包括API純化及相關(guān)雜質(zhì)制備；2、設(shè)計提取純化方案，對技術(shù)問題可獨(dú)立查閱相關(guān)文獻(xiàn)及相關(guān)技術(shù)資料進(jìn)行解決；3、設(shè)備的管理和維護(hù)；對實驗數(shù)據(jù)分析，撰寫實驗

職責(zé)描述:1.熟悉GC-MS，ICP-MS儀器檢測操作、校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)，及時、準(zhǔn)確、完整填寫檢驗記錄及輔助記錄；2.按項目要求，具備一定的質(zhì)譜分析方法的開發(fā)能力，建立相關(guān)儀器分析方法，并根據(jù)法規(guī)要求進(jìn)行方法的

1. 按照SOP完成指定的生產(chǎn)任務(wù)（如投料—攪拌—降溫/滴加—保溫反應(yīng)—萃取分層—干燥過濾—濃縮—結(jié)晶—過濾/離心—干燥包裝）；2. 對項目生產(chǎn)過程中安全操作負(fù)責(zé)，項目質(zhì)量及收率負(fù)責(zé)；3. 項目生產(chǎn)前，

一、崗位職責(zé)1.熟悉和完善相關(guān)驗證管理制度。2.起草工藝、清潔及設(shè)備驗證方案和報告，組織相關(guān)部門審核、批準(zhǔn)驗證方案和報告，確立合格標(biāo)準(zhǔn)，并跟蹤工藝相關(guān)驗證結(jié)果的實施情況。3.組織對驗證方案進(jìn)行培

1. 根據(jù)生產(chǎn)和物料送檢計劃，進(jìn)行儀器分析檢測工作，及時、準(zhǔn)確、完整填寫檢驗記錄及輔助記錄； 2

崗位職責(zé)：1、參與完成原料藥項目小試及工藝放大研究，及時完成相應(yīng)實驗原始記錄的撰寫；2、總結(jié)階段性研究結(jié)果，按照注冊要求協(xié)助撰寫和整理研究資料；3、負(fù)責(zé)實驗室儀器的日常維護(hù)、保養(yǎng)。任職要求：本科及以上學(xué)歷

崗位職責(zé)：1、按照實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行相關(guān)的理化實驗； 2、負(fù)責(zé)實驗室原輔料、中間產(chǎn)品、成品的儀器分析工作，及時完成檢驗報告； 3.、負(fù)責(zé)實驗室儀器設(shè)備的日常維護(hù)等工作； 4、完成主管安排的臨時工作。 任

1、負(fù)責(zé)倉儲管理工作，對物料的入出庫、收發(fā)貨、調(diào)撥、退換貨、揀貨、包裝等進(jìn)行管理和實施工作；?2、根據(jù)使用部門需求及物料性質(zhì)，選擇適當(dāng)?shù)臄[放方式，分類明細(xì)，科學(xué)合理利用庫容有序擺放物品，保持倉庫的整潔；?

執(zhí)行安全操作規(guī)程并及時準(zhǔn)確處理污水污水處理設(shè)備保養(yǎng)日常交接班工作

工作職責(zé)1、 車間項目文件/記錄的審核跟蹤；2、 車間現(xiàn)場檢查及維護(hù)，符合GMP要求，5S定置管理；3、 車間文件、儀器、儀表效期的跟蹤4、 QC樣品檢測及看圖基礎(chǔ)；5、對生產(chǎn)車間藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；任職資格熟悉