博瑞生物醫(yī)藥泰興市有限公司

1. 按照SOP完成指定的生產(chǎn)任務(wù)（如投料—攪拌—降溫/滴加—保溫反應(yīng)—萃取分層—干燥過濾—濃縮—結(jié)晶—過濾/離心—干燥包裝）；2. 對項目生產(chǎn)過程中安全操作負責，項目質(zhì)量及收率負責；3. 項目生產(chǎn)前，

一、崗位職責1.熟悉和完善相關(guān)驗證管理制度。2.起草工藝、清潔及設(shè)備驗證方案和報告，組織相關(guān)部門審核、批準驗證方案和報告，確立合格標準，并跟蹤工藝相關(guān)驗證結(jié)果的實施情況。3.組織對驗證方案進行培

崗位職責：1、參與完成原料藥項目小試及工藝放大研究，及時完成相應(yīng)實驗原始記錄的撰寫；2、總結(jié)階段性研究結(jié)果，按照注冊要求協(xié)助撰寫和整理研究資料；3、負責實驗室儀器的日常維護、保養(yǎng)。任職要求：本科及以上學歷

1、負責倉儲管理工作，對物料的入出庫、收發(fā)貨、調(diào)撥、退換貨、揀貨、包裝等進行管理和實施工作；?2、根據(jù)使用部門需求及物料性質(zhì)，選擇適當?shù)臄[放方式，分類明細，科學合理利用庫容有序擺放物品，保持倉庫的整潔；?

執(zhí)行安全操作規(guī)程并及時準確處理污水污水處理設(shè)備保養(yǎng)日常交接班工作

工作職責1、 車間項目文件/記錄的審核跟蹤；2、 車間現(xiàn)場檢查及維護，符合GMP要求，5S定置管理；3、 車間文件、儀器、儀表效期的跟蹤4、 QC樣品檢測及看圖基礎(chǔ)；5、對生產(chǎn)車間藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；任職資格熟悉

1.???????參與建立、編寫公司質(zhì)量文件體系，按照規(guī)定進行控制文件的制定/修訂、審核、簽批、生效、培訓、歸檔、作廢等一系列管理工作；2.???????參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。3&#

工作職責1、參與新項目的中試工藝梳理及設(shè)備匹配，負責新項目工藝驗證、清潔驗證、工藝規(guī)程及批記錄的起草和編寫，負責中試及驗證批生產(chǎn)跟蹤、數(shù)據(jù)收集及分析；2、負責商業(yè)化項目的生產(chǎn)跟蹤、批報記錄及數(shù)據(jù)分析；3、

崗位職責：投料，板框壓濾，減壓濃縮，常壓回收，溶劑配制，樹脂純化，硅膠純化，旋蒸濃縮，離心分離。

工作職責1、設(shè)備的巡檢、維護保養(yǎng)、維修工作的實施；2、完成交辦其他計劃外任務(wù)任職資格1、高中及以上學歷，機電一體化相關(guān)專業(yè)； 2、會電焊、氬弧焊技能，且具有相關(guān)焊工作業(yè)證； 3、1年以上原料藥設(shè)備維修崗位工作